Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, est une maladie génétique rare qui affecte le développement des nourrissons. Les symptômes de cette condition sont graves et peuvent entraîner de nombreux problèmes de santé.
Les pires symptômes du Syndrome d'Edwards incluent des malformations congénitales graves, telles que des anomalies cardiaques, des malformations du cerveau, des reins et des organes génitaux. Les nourrissons atteints de cette condition peuvent également présenter un retard de croissance intra-utérin, une faible tonicité musculaire, des difficultés respiratoires et des problèmes de nutrition.
Malheureusement, la plupart des enfants atteints du Syndrome d'Edwards ne survivent pas au-delà de la première année de vie. Ceux qui survivent font face à de nombreux défis médicaux et nécessitent des soins intensifs tout au long de leur vie.
Il est important de souligner que chaque cas de Syndrome d'Edwards est unique et que les symptômes peuvent varier d'un individu à l'autre. Il est essentiel de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement adapté.