Le Syndrome d'Edwards, également connu sous le nom de Trisomie 18, est une anomalie chromosomique rare qui survient lorsqu'une personne a trois copies du chromosome 18 au lieu des deux habituelles. Cela entraîne un certain nombre de problèmes de santé graves et peut affecter le développement physique et mental de l'individu. Les personnes atteintes du Syndrome d'Edwards présentent souvent des caractéristiques physiques distinctives telles qu'un retard de croissance, une petite taille, des malformations cardiaques, des anomalies du visage et des organes internes, ainsi que des problèmes respiratoires et digestifs. Malheureusement, la plupart des bébés atteints de Trisomie 18 ne survivent pas au-delà de la petite enfance en raison de ces complications médicales graves. Il n'existe pas de traitement curatif pour le Syndrome d'Edwards, mais une prise en charge médicale précoce et adaptée peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.