5

Existe-t-il un régime alimentaire qui peut améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome d'Ehlers-Danlos?

Ici vous pouvez voir affichés s'il existe un régime alimentaire qui puisse améliorer la qualité de vie des personnes atteintes du Syndrome d'Ehlers-Danlos, s'il existe des aliments recommandés et d'autres que vous devriez éviter si vous êtes atteint(e) du Syndrome d'Ehlers-Danlos

Diète pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est une maladie génétique qui affecte le tissu conjonctif, entraînant une hypermobilité articulaire, une fragilité cutanée et d'autres symptômes. Bien qu'il n'existe pas de régime alimentaire spécifique pour traiter le SED, une alimentation équilibrée et adaptée peut contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.


Il est recommandé de consommer des aliments riches en nutriments essentiels tels que les fruits, les légumes, les protéines maigres et les grains entiers. Les aliments riches en vitamine C peuvent aider à renforcer le collagène, tandis que les aliments riches en oméga-3 peuvent réduire l'inflammation.


Il est également important de maintenir un poids santé pour réduire la pression sur les articulations. Les personnes atteintes de SED peuvent bénéficier de l'aide d'un nutritionniste pour élaborer un plan alimentaire adapté à leurs besoins spécifiques.


En résumé, bien qu'il n'y ait pas de régime alimentaire spécifique pour le SED, une alimentation équilibrée, riche en nutriments essentiels et adaptée aux besoins individuels peut contribuer à améliorer la qualité de vie des personnes atteintes.


Beaucoup de Sed souffrent également d'un syndrome d'activation mastocitaire. donc en effet un régime particulier peut être adapté.
Personnellement un arrêt des laitages et une diminution des gluten m'a permis un meilleur transit

Publié 16 août 2017 par Apolline 1205
Malheureusement non.
Certains prônent cependant d'éviter les aliments potentiellement "inflammatoires" (voir google)

Publié 17 août 2017 par Sandrine 1790
Le sed n'est pas contrôlable comme un diabète ou autre. Les aliments à base de vitamines C et oméga peuvent être une bonne alternative pour palier à la fatigue et certains troubles de neurotransmission. Étant donné les troubles digestifs, je pense qu'une simple alimentation équilibrée et variée suffit. Bien sûr, la sédentarité est plus fréquente donc limiter le gras et le sucre en grosse quantité.

Publié 30 août 2017 par Ehos 1050
rien n'est scientifiquement prouvé, mais d'après le GERSED, un régime sans gluten pourrait potentiellement aider les personnes atteintes du SED à améliorer leur qualité de vie.

Publié 26 mai 2018 par Coralie 4350
oui regime equilibré maison.

Publié 13 août 2020 par Faiz 4050
Oui, un régime qui exclut les aliments histaminolibérateurs (ex: les fromages et la charcuterie grrrr). Le sucre est franchement à éviter aussi en raison de son pouvoir inflammatoire.

Publié 21 juil. 2022 par SEDitieuse 2500
Traduit de espagnol Améliorer la traduction
Cela dépend de chaque personne, à mon contact, une alimentation riche en fibres, faible teneur en sucre et sans beaucoup de farine

Publié 25 mars 2017 par Paula Lopez 1151
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il n'existe pas de régime alimentaire pour éviter EDS, même si certains ont dit qu'ils se sentent mieux après avoir mangé propre.

Publié 11 avr. 2017 par Montana 1670
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Le régime alimentaire n'affecte pas d'opinion, mais il existe des régimes qui aident à certaines conditions secondaires, comme MCM ou de la gastroparésie.

Publié 10 mai 2017 par stairphobe 3070
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Non, pas vraiment. Cela dépend vraiment du type et quelles sont les maladies qu'ils ont. EDS est un syndrome qui peut causer d'autres maladies. Il y a EDSers qui sont allergiques au gluten, au lactose, à base de produits laitiers, etc, etc. Cela dépend de chaque personne. Il y a EDSers qui deviennent extrêmement gonflé quand ils mangent sans gluten, ou de manger le kiwi, ou des bananes. Chaque personne a à ajuster leur régime à leurs problèmes et essayer d'utiliser les différents régimes de voir si vous êtes allergique ou mal réagir à certains aliments/médecine etc

Publié 25 mai 2017 par Maria 2051
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Beaucoup de gens utilisent le Cusack Protocole pour la supplémentation. Je suis végétarien et sans gluten, ce qui a grandement aidé à mes symptômes.
Le régime alimentaire devrait être discuté avec un nutritionniste qui s'y connaît en EDS

Publié 26 mai 2017 par Stephanie 800
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Pas de solution facile dans un régime alimentaire. Manger sain pour éviter de mettre oon à beaucoup de poids en soulignant vos articulations

Publié 27 mai 2017 par Jude 2050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
J'ai lu coller à un anti-inflammatoire régime alimentaire contribue à la diminution des symptômes.Je généralement s'en tenir à un sans gluten.

Publié 27 mai 2017 par Ashley 950
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il n'existe pas de régime prouvé pour aider avec eds car c'est une maladie génétique qui nous donne défectueux du tissu conjonctif

Publié 28 mai 2017 par Celi 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Un régime alimentaire qui réduit le rendement global de l'inflammation dans le corps, peut aider avec la douleur et les problèmes digestifs communs dans les EDS. L'auto-Immune Protocole (AIP) est la plus connue.

Publié 31 mai 2017 par KathrynOConnor 2200
Traduit de portugais Améliorer la traduction
Je ne pense pas. Par le fait, vous avez besoin d'une plus grande stabilité dans le muscle de donner plus de soutien pour les articulations. Nous conseillons un apport régulier de protéines et d'aliments sains. Pour ne pas laisser d'autres maladies s'installent dans le corps.

Publié 30 août 2017 par Kayla Rarine 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Non il n'y a pas de régime alimentaire qui aide avec sde ou les effets

Publié 27 sept. 2017 par Lbond94 4100
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Je n'ai pas trouvé un régime qui améliore notre santé

Publié 6 oct. 2017 par Sasha 2050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Aucun de ceux qui ont trouvé du travail

Publié 7 oct. 2017 par Sharon 7050
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Encore une fois, chaque personne est unique. Pour moi, avec mes gènes spécifiques, en évitant de soja, de traités, de haute histamine et les aliments épicés, complétant le magnésium et le sel, manger plusieurs petits repas portionnés et de rester bien hydraté ont aidé.

Publié 25 oct. 2017 par Dolores 3050

Diète pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos et l'espérance de vie

Quelle est l'espérance de vie avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos? Est-ce que ...

21 réponses
Traitement naturel du Syndrome d'Ehlers-Danlos

Existe-t-il des traitements naturels pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos?

15 réponses
Syndrome d'Ehlers-Danlos héréditaire

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il héréditaire ?

14 réponses
Symptômes du Syndrome d'Ehlers-Danlos

Quels sont les pires symptômes du Syndrome d'Ehlers-Danlos?

33 réponses
Vivre avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos

Comment vivre avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos? Est-ce qu'on peut être heur...

21 réponses
Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il contagieux ?

Est-ce que le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il contagieux ?

12 réponses
Diagnostic du Syndrome d'Ehlers-Danlos

Comment le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il diagnostiqué?

24 réponses
Causes du Syndrome d'Ehlers-Danlos

Quelles sont les causes du Syndrome d'Ehlers-Danlos?

20 réponses

Carte mondiale de Syndrome d'Ehlers-Danlos

Trouvez des personnes avec Syndrome d'Ehlers-Danlos grâce à la carte. Communiquez avec eux et partagez vos expériences. Rejoignez la communauté de Syndrome d'Ehlers-Danlos.

Histoires de Syndrome d'Ehlers-Danlos

HISTOIRES SUR SYNDROME D'EHLERS-DANLOS
Histoires sur Syndrome d'Ehlers-Danlos
Depuis ma naissance, j'avais quelques symptômes de la maladie, notamment des problèmes gastriques. Pendant mon adolescence, je me blessais déjà beaucoup, Mais cela ne m'inquiétait vu que mes blessures étaient toujours lié à un accident. C'e...
Histoires sur Syndrome d'Ehlers-Danlos
Bonjour, Je suis SED type hypermobile, les signes ont commencé dès la naissance, et pareil pour mes 2 enfants. On compose avec, et la vie continue... le problème principal est l'absence de médecins qui connaissent le SED, à cause de ça, nous ...
Histoires sur Syndrome d'Ehlers-Danlos
J'avais 15ans, j'étais sportive. Et puis j'ai commencé à avoir de multiples entorses aux genoux. J'avais la sensation que des petites pièces se déplaçaient et bloquaient mes genoux. Puis j'ai perdu mes cheveux... ensuite je souffrais énorméme...
Histoires sur Syndrome d'Ehlers-Danlos
Bonjour, ma fille de 7 ans et mon fils de 5 ans sont atteinds tous deux du SED et sont suivis au service génétique a Necker.
Histoires sur Syndrome d'Ehlers-Danlos

Racontez votre histoire et aidez les autres

Raconter mon histoire

Forum sur Syndrome d'Ehlers-Danlos

FORUM SUR SYNDROME D'EHLERS-DANLOS
Forum sur Syndrome d'Ehlers-Danlos
Bonjour,  Je vois souvent des personnes dire que notre capacité à travailler avec le SED dépend beaucoup de personnes, étant donné qu'il se traduit différemment chez chaque individu. Mais comment faire si on ne peut pas travailler ?&...

Posez une question et obtenez des réponses des autres utilisateurs.

Posez une question

Retrouvez vos âmes soeurs de symptômes

Dorénavant vous pouvez ajouter vos symptômes sur diseasemaps et trouver vos âmes soeurs de symptômes. Âmes soeurs de symptômes sont des personnes qui sont similaires à vous.

Âmes soeurs de symptômes

Ajoutez vos symptômes et découvrez votre carte d'âmes soeurs

Carte d'âmes soeurs