Comment puis-je savoir si j'ai le Syndrome d'Ehlers-Danlos?

Quels sont les signes ou les symptômes qui peuvent vous faire croire que vous pourriez avoir le Syndrome d'Ehlers-Danlos. Les gens ayant de l'expérience avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos vont vous guider à propos des choses qui peuvent vous faire suspecter et du médecin que vous devriez consulter


Pour savoir si vous avez le Syndrome d'Ehlers-Danlos, il est essentiel de consulter un professionnel de la santé qualifié, tel qu'un médecin spécialiste en génétique médicale ou en rhumatologie. Ces experts peuvent évaluer vos symptômes, votre historique médical et familial, ainsi que réaliser des examens cliniques et des tests génétiques si nécessaire.


Les signes courants du Syndrome d'Ehlers-Danlos comprennent une hyperextensibilité de la peau, des articulations hypermobiles, des douleurs articulaires chroniques, des problèmes de cicatrisation et des fragilités vasculaires. Cependant, ces symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre.


Il est important de noter que seul un professionnel de la santé peut poser un diagnostic précis. Ne tentez pas de vous autodiagnostiquer. Si vous pensez présenter des symptômes du Syndrome d'Ehlers-Danlos, prenez rendez-vous avec un médecin pour obtenir une évaluation médicale appropriée.


par Diseasemaps

Il faut vous rendre chez un médecin spécialiste dans cette maladie, comme un rhumatologue par exemple. Ce dernier fera toute une batterie de test pour confirmer le diagnostique du SED.

26/05/2018 par Coralie 4350

en consultant un specialiste d e cette maladie

13/08/2020 par Faiz 4050

Des luxation fréquentes, une hyperlaxité, grande souplesse, peau très extensibles, articulations des bras et genoux en recurvatum, crises inflammatoires subites généralisées avec contractures musculaires, problèmes urinaires, gynécologiques, fatigue chronique, tendances dépressives, ...

21/07/2022 par SEDitieuse 2500
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Il y a une phrase d'accroche dans les EDS: "Si vous ne pouvez pas relier les questions, pensez à des tissus conjonctifs!" Je vais répéter ce que certains sites disent:" Syndrome d'Ehlers-danlos (sed) est un groupe de maladies héréditaires qui affaiblissent les tissus conjonctifs. Les tissus conjonctifs sont des protéines qui soutiennent la peau, les os, les vaisseaux sanguins et d'autres organes. Eds généralement des effets sur la peau, les articulations et les parois des vaisseaux sanguins. Les symptômes comprennent les joints lâches fragiles, les petits vaisseaux sanguins anormale de la cicatrisation et la guérison des plaies doux, velouté, élastique de la peau que des ecchymoses facilement"

25/05/2017 par Maria. Traduit
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Par voir un rhumatologue et un généticien, ils vont vérifier vous pour eds avec une série de tests

27/05/2017 par Jude. Traduit
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La recherche de symptômes et le diagnostic des critères. Si vous pensez que vous l'avez, allez voir un généticien

28/05/2017 par Celi. Traduit
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Vous devez être diagnostiqué, de préférence par un généticien, dans un cadre clinique.

31/05/2017 par KathrynOConnor. Traduit
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Si vous croyez que vous avez Ehlers Danlos parlez-en à votre médecin à ce sujet,

04/06/2017 par Richelle. Traduit
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Les signes que j'ai vécu; Les Dislocations velouté de la peau Les joints flexibles

27/09/2017 par Lbond94. Traduit
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Regardez en haut de la Brighton score et aussi en parler à votre Docteur au sujet de vos symptômes

06/10/2017 par Sasha. Traduit
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Vous avez des douleurs, des douleurs, des ecchymoses facilement, de l'intestin problèmes et hypermobily articulations et élastique peau de velours

07/10/2017 par Sharon. Traduit
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Les signes et les symptômes de l'EDS varient de personne à personne. Des choses comme la peau de la fragilité, de la transparence, l'apparition facile des ecchymoses et saignements, l'hyper-mobilité, des dentistes ou des problèmes de vision, de malformations physiques, inexplicable des problèmes physiques et psychologiques peuvent tous être des signes. D'abord en parler avec votre "Médecin de Soins Primaires, si cela ne mène nulle part, écrire tous relatifs à des questions, faire des recherches, essayez de trouver un Médecin compétent qui se spécialise est du tissu conjonctif(plus difficile) ou de prendre les choses en vos propres mains et d'avoir votre" test d'ADN.

25/10/2017 par Dolores. Traduit

Questions principales

Quelle est l'espérance de vie avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos? Est-ce que ...

Existe-t-il des traitements naturels pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos?

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est-il héréditaire ?

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Comment vivre avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos? Est-ce qu'on peut être heur...

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