Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est effectivement héréditaire. Il s'agit d'un groupe de troubles génétiques du tissu conjonctif qui affectent la production de collagène dans le corps. Le collagène est une protéine essentielle pour la structure et l'élasticité de la peau, des tendons, des ligaments, des vaisseaux sanguins et d'autres tissus. Les personnes atteintes de ce syndrome ont des articulations hypermobiles, une peau extensible et fragile, ainsi que des problèmes de cicatrisation.
La transmission de ce syndrome se fait généralement de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants. Cependant, il existe également des formes rares qui sont héritées de manière autosomique récessive, nécessitant que les deux parents transmettent le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint.
Il est important de consulter un médecin généticien pour obtenir un diagnostic précis et discuter des implications génétiques de ce syndrome.