Le Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif du corps humain. Il existe plusieurs types de SED, chacun ayant ses propres caractéristiques et symptômes. La prévalence exacte du SED est difficile à déterminer en raison de sa rareté et de la variabilité de ses manifestations cliniques. Cependant, on estime que la prévalence globale du SED est d'environ 1 personne sur 5 000 à 20 000 dans la population générale. Certaines formes spécifiques de SED peuvent être plus fréquentes que d'autres. Par exemple, le SED hypermobile, qui est le type le plus courant, est estimé affecter environ 1 personne sur 5 000 à 20 000. Il est important de noter que ces chiffres peuvent varier selon les sources et les populations étudiées. Le SED peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des personnes atteintes, nécessitant souvent une prise en charge multidisciplinaire pour gérer les symptômes et les complications associées.