Y a-t-il un traitement pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos?

Ici vous pouvez voir si le Syndrome d'Ehlers-Danlos a déjà un remède ou pas encore. En cas de ne pas l'avoir, c'est chronique ? Est-ce que le remède va bientôt être découvert?


Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, responsable de la structure et de la résistance des tissus de soutien du corps. Malheureusement, il n'existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, car il s'agit d'une condition chronique et héréditaire.


Cependant, il est essentiel de gérer les symptômes et de prévenir les complications. Les options de traitement se concentrent sur la prise en charge des douleurs articulaires et musculaires, la réduction des risques de blessures, la physiothérapie pour renforcer les muscles et les articulations, ainsi que la gestion des problèmes gastro-intestinaux et cardiaques qui peuvent survenir.


Il est recommandé de consulter un médecin spécialiste qui pourra évaluer les symptômes spécifiques et élaborer un plan de traitement adapté à chaque individu. Une approche multidisciplinaire impliquant des spécialistes tels que des rhumatologues, des physiothérapeutes, des gastro-entérologues et des cardiologues peut être nécessaire pour offrir un soutien complet aux personnes atteintes du Syndrome d'Ehlers-Danlos.


par Diseasemaps

Le SED est le résultat d'un collagène déficient ou insuffisant, il n'existe actuellement aucun remède.

26/05/2018 par Coralie 4350

non pas encore pas avant 5 ans

13/08/2020 par Faiz 4050

C'est incurable. Néanmoins, les compléments alimentaires aident à maintenir un collagène de qualité et à reguler l'inflammation. Il existe bien entendu des traitements qui aident à remboiter les os (ostéopathe, rebouteux), détendre les muscles (relaxant musculaires), anti-inflammatoires (!Pas d'ibuprofen!), des aides comme les attelles, l'O2, un TENS, etc.

21/07/2022 par SEDitieuse 2500
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Pas de. Pas encore de. Nous ne savons même pas ce qui gène les causes de l'EDS de type de l'Hypermobilité.

25/05/2017 par Maria. Traduit
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Il n'y a pas de remède connu pour les eds

27/05/2017 par Jude. Traduit
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Pas de. Il est invisible, impossible à traiter, et incurable.

31/05/2017 par KathrynOConnor. Traduit
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Actuellement EDS n'a pas un remède

27/09/2017 par Lbond94. Traduit
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Non, il dosen't, mais nous cherchons

06/10/2017 par Sasha. Traduit
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Non, mais nous vivons dans l'espérance

07/10/2017 par Sharon. Traduit
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Pas pour le moment. Recherche est faite pour isoler les causes.

07/10/2017 par Brittany. Traduit
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Pas de. Mon hypothèse est que notre élevage de la piscine est trop concentrée(cousins de l'accouplement avec les cousins) et notre faiblesse des marqueurs génétiques sont couplage avec les mêmes gènes récessifs causant d'Ehlers Danlos. Uniquement par le biais de jumelage avec plus de gènes peut-on réduire le nombre d'individus nés avec EDS.

25/10/2017 par Dolores. Traduit

Questions principales

Quelle est l'espérance de vie avec le Syndrome d'Ehlers-Danlos? Est-ce que ...

Existe-t-il des traitements naturels pour le Syndrome d'Ehlers-Danlos?

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