Le Syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie génétique rare qui affecte le tissu conjonctif, responsable de la structure et de la solidité des tissus de notre corps. Il existe plusieurs types de ce syndrome, chacun ayant ses propres caractéristiques et symptômes. Parmi les synonymes couramment utilisés pour désigner le Syndrome d'Ehlers-Danlos, on trouve le Syndrome de Cutis Elastica, le Syndrome de Cutis Hyperelastica, le Syndrome d'Ehlers-Danlos Hypermobilité, le Syndrome d'Ehlers-Danlos Vasculaire, etc. Ces noms alternatifs reflètent les différentes manifestations cliniques de la maladie. Les personnes atteintes de ce syndrome peuvent présenter une hyperextensibilité de la peau, des articulations hypermobiles, des problèmes vasculaires, des douleurs chroniques, des troubles digestifs, etc. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et une prise en charge adaptée.