Le Syndrome d'Eisenmenger est une maladie cardiaque congénitale rare qui se développe chez les personnes atteintes de certaines anomalies cardiaques, telles qu'une communication interventriculaire (CIV) non corrigée. Il se caractérise par une hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et une cyanose, qui est une coloration bleutée de la peau et des muqueuses.
Le code ICD10 pour le Syndrome d'Eisenmenger est Q21.8, qui fait référence aux autres malformations congénitales de la communication interventriculaire.
En ce qui concerne le code ICD9, il n'y a pas de code spécifique pour le Syndrome d'Eisenmenger. Cependant, la CIV non corrigée peut être codée avec le code 745.4, qui correspond aux anomalies congénitales de la communication interventriculaire.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un traitement approprié du Syndrome d'Eisenmenger.