Le Syndrome d'Eisenmenger est une maladie cardiaque congénitale rare qui se développe chez certains patients atteints de malformations cardiaques congénitales non corrigées. Il se caractérise par une communication anormale entre les cavités cardiaques, entraînant une hypertension artérielle pulmonaire et une altération de la circulation sanguine. Les derniers développements dans la compréhension et la prise en charge de ce syndrome se concentrent sur l'amélioration des techniques de diagnostic précoce, l'identification des facteurs de risque et la mise en place de stratégies de traitement individualisées. Des études récentes ont également mis en évidence l'importance d'une approche multidisciplinaire impliquant des cardiologues, des pneumologues et des spécialistes de la génétique pour une prise en charge optimale des patients atteints du Syndrome d'Eisenmenger. Il est essentiel de souligner que chaque cas est unique et nécessite une évaluation médicale approfondie pour déterminer la meilleure approche thérapeutique.