Le Syndrome d'Eisenmenger est une maladie cardiaque congénitale rare qui se développe chez les personnes atteintes de certaines malformations cardiaques congénitales, telles que les communications interventriculaires (CIV) non corrigées.
Il n'y a pas de preuve concluante que le Syndrome d'Eisenmenger soit héréditaire. Cependant, certaines malformations cardiaques congénitales qui peuvent conduire au développement du Syndrome d'Eisenmenger peuvent être héréditaires. Par conséquent, il existe une possibilité que la prédisposition à développer cette maladie puisse être transmise de génération en génération.
Il est important de souligner que la présence d'une malformation cardiaque congénitale ne garantit pas le développement du Syndrome d'Eisenmenger. De plus, tous les cas de Syndrome d'Eisenmenger ne sont pas héréditaires.
Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste pour obtenir des informations précises sur les facteurs de risque et les possibilités de transmission héréditaire dans chaque cas individuel.