La Encéphalocèle est une malformation congénitale rare qui se caractérise par une protrusion du cerveau à travers une ouverture dans le crâne. Elle peut être causée par des facteurs génétiques ou environnementaux, mais il n'y a pas de preuve concluante qu'elle soit héréditaire.
Les études suggèrent que certains gènes pourraient jouer un rôle dans le développement de l'encéphalocèle, mais il n'y a pas de transmission directe de génération en génération. Il est important de noter que la plupart des cas d'encéphalocèle sont sporadiques, ce qui signifie qu'ils surviennent de manière aléatoire et ne sont pas liés à des antécédents familiaux.
Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste en malformations congénitales pour obtenir des informations plus précises sur les facteurs de risque et les causes possibles de l'encéphalocèle.