L'encéphalocèle est une malformation congénitale rare qui se caractérise par la présence de tissu cérébral à l'extérieur du crâne. Cette condition survient lorsque le tube neural, qui se développe normalement pour former le cerveau et la moelle épinière, ne se ferme pas correctement pendant la grossesse.
Les encéphalocèles peuvent se présenter sous différentes formes et tailles, allant d'une petite saillie à une protrusion plus importante. Elles sont généralement localisées au niveau du crâne, mais peuvent également se trouver au niveau de la base du crâne ou de la colonne vertébrale.
Les symptômes de l'encéphalocèle peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la protrusion. Ils peuvent inclure des problèmes de vision, des troubles neurologiques, des retards de développement et des problèmes d'alimentation.
Le traitement de l'encéphalocèle dépend de la gravité de la malformation. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réduire la protrusion et protéger le tissu cérébral. Un suivi médical régulier est également essentiel pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion d'encéphalocèle.