L'encéphalocèle est une malformation congénitale rare qui se caractérise par la protrusion du cerveau à travers une ouverture dans le crâne. Cette condition peut être présente dès la naissance ou se développer plus tard dans la vie. Les causes exactes de l'encéphalocèle ne sont pas entièrement comprises, mais des facteurs génétiques et environnementaux peuvent jouer un rôle.
Les symptômes de l'encéphalocèle peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la protrusion cérébrale. Les symptômes courants comprennent des problèmes de vision, des convulsions, des retards de développement et des troubles neurologiques.
Le traitement de l'encéphalocèle dépend de la gravité de la condition. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour réparer l'ouverture dans le crâne et replacer le cerveau. Des thérapies de soutien, telles que la physiothérapie et l'orthophonie, peuvent également être recommandées pour aider à gérer les symptômes et à favoriser le développement.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion d'encéphalocèle.