L'encéphalocèle est une malformation congénitale rare du système nerveux central. Elle se caractérise par une protrusion anormale du cerveau à travers une ouverture dans le crâne. Cette condition est généralement présente à la naissance et peut affecter différentes parties du cerveau, telles que le lobe frontal, le lobe occipital ou le lobe pariétal.
Les symptômes de l'encéphalocèle peuvent varier en fonction de la taille et de l'emplacement de la protrusion. Ils peuvent inclure des problèmes de développement, des troubles neurologiques, des déficits cognitifs, des troubles de la vision, des convulsions et des problèmes d'alimentation. Dans certains cas, l'encéphalocèle peut être associée à d'autres anomalies congénitales.
Le traitement de l'encéphalocèle dépend de la gravité de la condition et peut inclure une intervention chirurgicale pour réparer la protrusion et réduire les complications associées. Une prise en charge médicale et une rééducation peuvent également être nécessaires pour aider à atténuer les symptômes et améliorer la qualité de vie des patients.
Il est important de consulter un professionnel de la santé pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié en cas de suspicion d'encéphalocèle.