La Épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare de la peau qui se caractérise par une fragilité excessive de l'épiderme. Les personnes atteintes de cette maladie ont une peau extrêmement fragile qui se décolle facilement, formant des bulles et des ampoules douloureuses. Ces bulles peuvent apparaître suite à un frottement, une pression ou même spontanément. La Épidermolyse bulleuse peut affecter différentes parties du corps, y compris la peau, les muqueuses et les organes internes. Les symptômes varient en fonction de la gravité de la maladie, allant de simples ampoules à des lésions cutanées étendues et des complications graves. Malheureusement, il n'existe pas de traitement curatif pour la Épidermolyse bulleuse, mais des mesures de soutien peuvent être prises pour soulager les symptômes et prévenir les infections. Il est essentiel de consulter un dermatologue spécialisé pour un diagnostic précis et un suivi approprié.