L'épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare de la peau qui se caractérise par la formation de bulles et de cloques sur la peau et les muqueuses. Les causes de cette maladie sont principalement liées à des mutations génétiques qui affectent les protéines responsables de la cohésion entre les cellules de la peau.
Il existe plusieurs types d'épidermolyse bulleuse, chacun étant causé par des mutations spécifiques dans différents gènes. Les mutations peuvent être héritées des parents ou survenir de manière spontanée.
Les facteurs déclenchants de l'épidermolyse bulleuse peuvent varier d'un individu à l'autre. Certains patients peuvent développer des symptômes suite à un traumatisme cutané mineur, comme une friction ou une pression, tandis que d'autres peuvent être plus sensibles à la chaleur, aux infections ou à certains médicaments.
Il est important de souligner que l'épidermolyse bulleuse n'est pas contagieuse et ne peut pas être contractée par contact avec une personne atteinte.