La Épidermolyse bulleuse est une maladie génétique rare de la peau qui se caractérise par une fragilité excessive de l'épiderme. Les symptômes de cette maladie peuvent varier en fonction de la gravité de la condition. Les pires symptômes de la Épidermolyse bulleuse incluent la formation de bulles et de vésicules sur la peau, qui peuvent se rompre facilement, laissant des plaies ouvertes et des ulcères douloureux. Ces plaies peuvent être très difficiles à guérir et peuvent entraîner des infections récurrentes. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent également présenter des problèmes de cicatrisation, ce qui peut entraîner des cicatrices et une déformation de la peau. Les symptômes peuvent également affecter les muqueuses, provoquant des ulcères dans la bouche, l'œsophage et les voies respiratoires. Les personnes atteintes de Épidermolyse bulleuse peuvent souffrir de douleurs chroniques, de problèmes nutritionnels et de difficultés à effectuer des activités quotidiennes simples. Il est important de souligner que cette maladie peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients et nécessite une prise en charge médicale spécialisée.