L'érythème polymorphe est diagnostiqué principalement par l'examen clinique et l'anamnèse du patient. Le médecin examine les lésions cutanées caractéristiques de cette affection, qui se présentent sous la forme de plaques rouges et de papules sur la peau. Il peut également rechercher des signes d'inflammation, tels que des démangeaisons ou des brûlures.
Le diagnostic peut être confirmé par des tests complémentaires, tels que des analyses sanguines pour éliminer d'autres causes possibles des lésions cutanées. Dans certains cas, une biopsie cutanée peut être réalisée pour examiner les tissus au microscope.
Il est important de mentionner au médecin tous les médicaments récemment pris, car certains médicaments peuvent déclencher l'érythème polymorphe.
En résumé, le diagnostic de l'érythème polymorphe repose sur l'examen clinique des lésions cutanées, l'anamnèse du patient et, si nécessaire, des tests complémentaires tels que des analyses sanguines ou une biopsie cutanée.