L'érythème polymorphe n'est pas considéré comme une maladie héréditaire. Il s'agit d'une affection cutanée inflammatoire aiguë qui se manifeste par des lésions rouges et en relief sur la peau. Cette condition est généralement déclenchée par une réaction allergique ou une infection virale, telle que l'herpès simplex.
Les facteurs de risque de développer un érythème polymorphe incluent une prédisposition génétique à des réactions allergiques, une exposition à certains médicaments ou à des infections virales récurrentes. Cependant, cela ne signifie pas que la condition est transmise de génération en génération.
Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un traitement approprié si vous présentez des symptômes d'érythème polymorphe. Les options de traitement peuvent inclure des médicaments anti-inflammatoires, des antihistaminiques ou des corticostéroïdes topiques pour soulager les symptômes et accélérer la guérison.