La atrésie de l'œsophage, également connue sous le nom d'atrésie œsophagienne, est une malformation congénitale rare de l'œsophage. Elle se caractérise par une interruption ou un blocage de la continuité de l'œsophage, empêchant ainsi la nourriture et les liquides de passer de la bouche à l'estomac. Cette condition peut être associée à d'autres anomalies congénitales, telles que des malformations cardiaques ou des anomalies du système respiratoire.
Il existe plusieurs synonymes pour désigner cette malformation, notamment l'atrésie de l'œsophage, l'atrésie œsophagienne, l'atrésie de l'œsophage supérieur, l'atrésie de l'œsophage distal, et l'atrésie de l'œsophage avec fistule trachéo-œsophagienne. Ces termes sont utilisés pour décrire différentes formes et localisations de l'atrésie de l'œsophage.
Il est important de diagnostiquer et de traiter cette condition dès la naissance, car elle peut entraîner des complications graves telles que la pneumonie par aspiration et la malnutrition. La correction chirurgicale est généralement nécessaire pour rétablir la continuité de l'œsophage et permettre une alimentation normale.
La prise en charge de l'atrésie de l'œsophage nécessite une équipe médicale multidisciplinaire, comprenant des chirurgiens, des gastro-entérologues, des pneumologues et des nutritionnistes. Un suivi à long terme est également nécessaire pour surveiller la croissance et le développement de l'enfant.
Il est essentiel de sensibiliser le public à cette malformation congénitale rare et de fournir un soutien aux familles touchées.