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Quels sont les derniers développements de la Thrombocytémie Essentielle?

Vous pouvez voir les dernières avancées et découvertes faites au sujet de la Thrombocytémie Essentielle.

Dernières avancées de la Thrombocytémie Essentielle

La Thrombocytémie Essentielle (TE) est un trouble sanguin caractérisé par une production excessive de plaquettes dans la moelle osseuse. Les derniers développements dans la TE se concentrent sur la compréhension de sa pathogenèse et le développement de nouvelles options thérapeutiques.


Des études récentes ont identifié des mutations génétiques spécifiques, telles que les mutations de JAK2, CALR et MPL, qui jouent un rôle clé dans le développement de la TE. Ces découvertes ont permis de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents de la maladie et ont ouvert la voie à de nouvelles approches de traitement ciblées.


En termes de traitement, les inhibiteurs de JAK sont devenus une option thérapeutique prometteuse pour les patients atteints de TE. Ces médicaments ciblent les voies de signalisation JAK-STAT qui sont activées de manière anormale dans la TE, ce qui permet de réduire la production excessive de plaquettes.


Il est important de souligner que la TE est une maladie chronique qui nécessite une gestion à long terme. Les patients doivent être suivis régulièrement par leur médecin pour surveiller leur numération plaquettaire et ajuster le traitement si nécessaire.


En conclusion, les derniers développements dans la Thrombocytémie Essentielle se concentrent sur la compréhension des mécanismes génétiques sous-jacents et le développement de nouvelles options thérapeutiques, notamment les inhibiteurs de JAK. Ces avancées offrent de l'espoir pour une meilleure prise en charge de cette maladie chronique.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
La nouvelle Organisation Mondiale de la Santé (OMS), les critères de diagnostic de thrombocytémie essentielle (HE) a publié en 2008 une importante distinction entre le vrai et et le début de la myélofibrose (MF), qui a permis d'identifier un plus homogène de la population pour le diagnostic avec une plus longue survie et beaucoup moins de transformation manifestes MF. La découverte récente d'une nouvelle mutation (CALR), qui est mutuellement exclusive avec JAK2 et les mutations MPL, ajoute à la caractérisation de ET les patients, car il existe d'importantes différences phénotypiques entre les types de mutation. CALR les patients sont plus jeunes, d'avoir un faible numération de globules blancs (WBC) et une baisse de l'incidence de la thrombose. Un domaine en pleine croissance de l'intérêt est l'état d'hypercoagulation due à un dysfonctionnement de l'hémostase systèmes, de l'interaction cellule–cellule et héréditaire prothrombotique traits.

UNIVERSITÉ de York scientifique a été accordée £1,2 m en fonds de Cancer Research UK, d'effectuer des recherches pour six ans dans un type spécifique de cancer du sang.

Dernières nouvelles sur la recherche....Le 10 août 2017.....Super nouvelle!!!

Le Dr Ian Hitchcock, maître de conférences en sciences biomédicales dans York, département de biologie, va enquêter sur les syndromes myéloprolifératifs (Mpn) - un groupe de cancers du sang qui cause de la sur-production de globules rouges et de plaquettes.

Il y a plus de 3 000 nouveaux MPN cas diagnostiqués au royaume-UNI chaque année, et la majorité de ces cas se produit chez les personnes âgées.
nfortunately, les traitements actuels pour Mpn se concentrer davantage sur la réduction des symptômes des patients, plutôt que de traiter la maladie elle-même.

Dr Hitchcock a dit: “Il y a un nombre limité d'options de traitement curatif disponible pour les personnes avec Mpn.

“Grâce à ce financement de la Recherche sur le Cancer royaume-UNI, nous espérons que cela change.

"Nous allons utiliser vraiment de technologies révolutionnaires pour répondre à des questions sur Mpn qui, auparavant, aurait été impossible et l'utilisation de ces réponses pour développer de nouveaux traitements ciblés.

“Ce prix est essentiel pour notre recherche à l'université York. Il va nous permettre de faire de nouvelles découvertes dans le domaine de cancers du sang et j'espère aider les patients à mener une vie meilleure et de survivre plus longtemps. C'est très excitant et je ne peux pas attendre pour aller de l'avant.”

Publié 11 août 2017 par Steve 2685

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