Comment la Thrombocytémie Essentielle est-elle diagnostiquée?
Ici vous pouvez visualiser comment la Thrombocytémie Essentielle est diagnostiquée. Quel spécialiste faudrait-il consulter, quels examens médicaux sont nécessaires et d'autres informations utiles pour le diagnostique de la Thrombocytémie Essentielle
La Thrombocytémie Essentielle est diagnostiquée à l'aide d'un ensemble de tests et d'examens médicaux. Tout d'abord, le médecin effectuera un examen physique pour rechercher des signes de la maladie. Ensuite, des analyses de sang seront réalisées pour mesurer le nombre de plaquettes dans le sang. Si le nombre de plaquettes est anormalement élevé, cela peut indiquer une Thrombocytémie Essentielle.
Le médecin peut également effectuer des tests génétiques pour rechercher des mutations spécifiques qui sont souvent associées à cette maladie. Une biopsie de la moelle osseuse peut également être réalisée pour confirmer le diagnostic.
Il est important de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que des saignements fréquents, des ecchymoses ou une fatigue excessive. Un diagnostic précoce permettra de mettre en place un traitement approprié pour gérer la Thrombocytémie Essentielle.
Publié 31 mars 2020 par Flo 2000
Une numération globulaire complète. Ce test détermine le nombre de plaquettes dans votre sang.
Frottis de sang. Une petite quantité de sang est examiné sous un microscope pour voir la taille et l'activité de vos plaquettes.
Les tests génétiques. Spécial tests permettent de déterminer si vous avez des anomalies chromosomiques qui peuvent provoquer un grand nombre de plaquettes et si vous avez un JAK2, CALR ou MPL mutation du gène.
D'autres tests sanguins. Votre médecin peut vérifier le niveau de fer dans votre sang ou un test pour les marqueurs de l'inflammation.
Votre médecin peut également suggérer deux tests de moelle osseuse:
Aspiration de la moelle osseuse. Votre médecin extraits d'une petite quantité de liquide de la moelle osseuse au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour les cellules anormales.
Biopsie de la moelle osseuse. Votre médecin prélève un échantillon de solide de la moelle osseuse tissu au moyen d'une aiguille. L'échantillon est examiné sous un microscope pour déterminer si votre moelle osseuse est plus élevé que la normale certain nombre de grandes cellules qui rendent les plaquettes (mégacaryocytes).
Des Analyses De Sang
Des tests sanguins peuvent exclure d'autres causes de l'un de haut de la numération plaquettaire (“réactif”). Cela inclut souvent des tests de la carence en fer et les indicateurs de l'inflammation ainsi que d'autres imitant les maladies du sang.
Biopsie De La Moelle Osseuse
Une biopsie de la moelle osseuse peut être fait pour look classique signes de HE (par exemple, une augmentation des plaquettes précurseurs) ou d'exclure une phase précoce de MF.
La Mutation du gène de l'Analyse des Cellules Sanguines
Les médecins peuvent aussi tester des mutations du gène comme JAK2 (survenant chez environ 50% des cas), CALR (survenant dans 23,5% des cas) ou MPL (produit dans jusqu'à 5% des cas).
Publié 11 août 2017 par Steve 2685
Publié 11 août 2017 par Nicky 1000
