La Thrombocytémie Essentielle est une maladie caractérisée par une production excessive de plaquettes sanguines par la moelle osseuse. Elle est généralement considérée comme une maladie acquise plutôt que héréditaire. Cependant, des études ont montré que dans certains cas, il peut y avoir une prédisposition génétique à développer cette maladie.
Les chercheurs ont identifié des mutations spécifiques dans certains gènes, tels que le gène JAK2, qui peuvent augmenter le risque de développer une Thrombocytémie Essentielle. Cependant, il est important de noter que la présence de ces mutations ne garantit pas le développement de la maladie.
Il est donc recommandé de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et discuter des facteurs de risque individuels. Le traitement de la Thrombocytémie Essentielle vise à contrôler le nombre de plaquettes sanguines et à prévenir les complications associées.