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La Thrombocytémie Essentielle est-elle héréditaire?

Vous pouvez voir si la Thrombocytémie Essentielle peut être héréditaire. Avez-vous une composante génétique? Est-ce que quelqu'un dans la famille a la Thrombocytémie Essentielle ou peut être plus prédisposé(e) à développer la condition?

Thrombocytémie Essentielle héréditaire

La Thrombocytémie Essentielle est une maladie caractérisée par une production excessive de plaquettes sanguines par la moelle osseuse. Elle est généralement considérée comme une maladie acquise plutôt que héréditaire. Cependant, des études ont montré que dans certains cas, il peut y avoir une prédisposition génétique à développer cette maladie.


Les chercheurs ont identifié des mutations spécifiques dans certains gènes, tels que le gène JAK2, qui peuvent augmenter le risque de développer une Thrombocytémie Essentielle. Cependant, il est important de noter que la présence de ces mutations ne garantit pas le développement de la maladie.


Il est donc recommandé de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et discuter des facteurs de risque individuels. Le traitement de la Thrombocytémie Essentielle vise à contrôler le nombre de plaquettes sanguines et à prévenir les complications associées.


Non pas du tout rien de génétique

Publié 31 mars 2020 par Flo 2000
Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il n'y a pas d'indications que les E. T. est héréditaire, de la recherche dans E. T. est beaucoup moins que d'autres plus commune des maladies. ET qui est le plus fréquemment diagnostiqué chez les personnes âgées (âge médian de 60 ans au moment du diagnostic), et la répartition entre les sexes est à peu près égale entre les hommes et les femmes. Il est moins commun sous-ensemble de patients plus jeunes avec apparemment typique ET, dont la majorité sont des femmes. ET est rarement observée chez les enfants. Pas de facteurs de risque environnementaux de la maladie ont été identifiés.

Publié 11 août 2017 par Steve 2685

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