Quelle est l'histoire du Syndrome d'Evans?
Quand a-t-on découvert le Syndrome d'Evans? Quelle est l'histoire de sa découverte ? Est-ce une coïncidence ou non ?
Le Syndrome d'Evans est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par la coexistence d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et d'une thrombocytopénie immune (TI). Il a été décrit pour la première fois en 1951 par Robert Evans.
L'AHAI est une condition dans laquelle le système immunitaire attaque les globules rouges, entraînant une destruction prématurée de ces derniers. Cela peut provoquer une fatigue, une pâleur et une augmentation de la fréquence cardiaque.
La TI, quant à elle, est caractérisée par une diminution du nombre de plaquettes dans le sang, ce qui peut entraîner des saignements excessifs et des ecchymoses.
Le Syndrome d'Evans est considéré comme une forme plus sévère de la maladie auto-immune, car il combine à la fois l'AHAI et la TI. Les causes exactes de cette maladie ne sont pas encore complètement comprises, mais il est supposé qu'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux y contribue.
Le traitement du Syndrome d'Evans vise à supprimer la réponse immunitaire anormale. Cela peut inclure l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs et de corticostéroïdes.
Publié 17 juin 2022 par Joël 3500
