La prévalence du Syndrome d'Evans est relativement rare et varie selon les populations étudiées. Il s'agit d'une maladie auto-immune rare caractérisée par la coexistence d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et d'une thrombocytopénie immunologique. Malheureusement, il n'existe pas de données précises sur la prévalence de cette maladie. Cependant, certaines études ont suggéré que le Syndrome d'Evans représente environ 3 à 5% des cas d'anémie hémolytique auto-immune. Il est important de souligner que cette estimation peut varier en fonction des populations étudiées et des critères diagnostiques utilisés. Le Syndrome d'Evans peut toucher des personnes de tout âge, mais il est plus fréquent chez les adultes jeunes. Il est essentiel de consulter un médecin en cas de symptômes tels que fatigue, pâleur, essoufflement, ecchymoses ou saignements anormaux afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.