Le Syndrome d'Evans est une maladie auto-immune rare qui se caractérise par la coexistence d'une anémie hémolytique auto-immune (AHAI) et d'une thrombocytopénie immune (TI). Les causes exactes de ce syndrome ne sont pas encore complètement comprises, mais plusieurs facteurs peuvent contribuer à son développement.
Les facteurs génétiques semblent jouer un rôle important dans la prédisposition au Syndrome d'Evans. Des variations dans certains gènes du système immunitaire peuvent augmenter le risque de développer cette maladie.
Une dysfonction du système immunitaire est également impliquée. Dans le Syndrome d'Evans, le système immunitaire attaque les globules rouges et les plaquettes, les considérant comme des substances étrangères.
Des facteurs environnementaux tels que les infections virales, les médicaments ou les toxines pourraient déclencher ou aggraver les symptômes du Syndrome d'Evans chez certaines personnes prédisposées.
Il est important de souligner que le Syndrome d'Evans est une maladie complexe et que les recherches se poursuivent pour mieux comprendre ses causes et son traitement.