Le code ICD10 pour le Sarcome d'Ewing est C41.9, qui correspond aux tumeurs osseuses malignes de localisations multiples et non précisées. En revanche, il n'y a pas de code ICD9 spécifique pour le Sarcome d'Ewing, car le système ICD9 ne distingue pas cette maladie particulière. Le Sarcome d'Ewing est une forme rare de cancer des os qui affecte principalement les enfants et les jeunes adultes. Il se développe généralement dans les os longs tels que le fémur, le tibia ou l'humérus. Les symptômes courants comprennent des douleurs osseuses, un gonflement et une sensibilité dans la zone touchée. Le diagnostic est généralement confirmé par des tests d'imagerie et une biopsie. Le traitement du Sarcome d'Ewing peut inclure une combinaison de chirurgie, de chimiothérapie et de radiothérapie. Il est important de consulter un médecin spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.