Le sarcome d'Ewing est une forme rare de cancer des os qui se développe principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Il tire son nom du médecin qui l'a décrit pour la première fois, le Dr James Ewing. Ce type de cancer se forme dans les tissus mous qui entourent les os, tels que les muscles ou les tissus conjonctifs.
Les symptômes du sarcome d'Ewing peuvent varier, mais ils incluent généralement une douleur persistante dans la zone touchée, un gonflement, une sensibilité et une diminution de la mobilité. Le diagnostic est généralement confirmé par des examens d'imagerie, tels que des radiographies, des scanners ou des IRM, ainsi que par une biopsie pour analyser les cellules cancéreuses.
Le traitement du sarcome d'Ewing comprend généralement une combinaison de chimiothérapie, de chirurgie et de radiothérapie. Les avancées dans les traitements ont considérablement amélioré les taux de survie, mais le pronostic dépend de divers facteurs tels que l'âge du patient, l'emplacement de la tumeur et la présence de métastases.