Le Sarcome d'Ewing, également connu sous le nom de tumeur d'Ewing, est une forme rare de cancer des os qui se développe principalement chez les enfants et les jeunes adultes. Il tire son nom du pathologiste James Ewing, qui l'a décrit pour la première fois en 1921. Ce type de cancer se forme généralement dans les os longs, tels que le fémur, le tibia ou l'humérus, mais peut également se développer dans d'autres parties du corps, comme les tissus mous. Les synonymes couramment utilisés pour le Sarcome d'Ewing comprennent la tumeur d'Ewing primitive, le neuroépithéliome osseux et le sarcome neuroectodermique primitif. Il est important de noter que le Sarcome d'Ewing est une maladie grave qui nécessite un traitement médical spécialisé, comprenant souvent une combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et de chirurgie. Il est essentiel de consulter un médecin dès l'apparition de symptômes tels que douleurs osseuses persistantes, gonflement ou masses anormales.