La Maladie de Fabry n'est pas contagieuse. Il s'agit d'une maladie génétique rare qui est transmise de manière héréditaire. Elle est causée par une mutation du gène responsable de la production de l'enzyme alpha-galactosidase A. Cette enzyme est essentielle pour décomposer une substance lipidique appelée globotriaosylcéramide (Gb3) dans les cellules.
Les personnes atteintes de la Maladie de Fabry ont un déficit en alpha-galactosidase A, ce qui entraîne une accumulation de Gb3 dans divers organes et tissus du corps. Les symptômes de la maladie peuvent varier d'une personne à l'autre et peuvent inclure des douleurs abdominales, des problèmes rénaux, des problèmes cardiaques, des problèmes de peau et des troubles neurologiques.
Il est important de noter que bien que la Maladie de Fabry ne soit pas contagieuse, elle peut être transmise d'une génération à l'autre si un parent est porteur de la mutation génétique. Il est recommandé de consulter un généticien ou un spécialiste pour obtenir des informations plus précises sur la transmission de la maladie.