Le déficit en facteur V est un trouble de la coagulation sanguine qui se caractérise par une diminution ou une absence de la protéine appelée facteur V. Le facteur V est essentiel pour la formation de caillots sanguins, ce qui permet d'arrêter les saignements.
Ce déficit peut être héréditaire ou acquis. Dans le cas d'un déficit héréditaire, il est généralement transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint. Les personnes atteintes de ce déficit peuvent présenter des symptômes tels que des saignements prolongés après une blessure ou une intervention chirurgicale, des saignements spontanés ou des ecchymoses fréquentes.
Le diagnostic du déficit en facteur V se fait par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les niveaux de facteur V. Le traitement peut inclure des transfusions de plasma ou de concentrés de facteur V pour prévenir les saignements excessifs. Il est important de consulter un médecin spécialiste en hématologie pour un suivi et un traitement appropriés.