Qu'est-ce que c'est le Facteur V Leiden ?
Description du Facteur V Leiden. Ici vous pouvez voir la définition du Facteur V Leiden et savoir de quoi il s'agit.
Le Facteur V Leiden est une mutation génétique qui affecte la coagulation du sang. Il tire son nom du nom de la ville néerlandaise où il a été découvert pour la première fois. Cette mutation est la cause la plus fréquente de thrombophilie héréditaire, ce qui signifie qu'elle augmente le risque de formation de caillots sanguins anormaux.
Les personnes atteintes de la mutation du Facteur V Leiden ont une version modifiée du facteur V, une protéine nécessaire à la coagulation normale du sang. Cette version modifiée, appelée Facteur V Leiden, est plus résistante à la dégradation, ce qui entraîne une augmentation de la coagulation sanguine.
Cette mutation est généralement héréditaire et peut être transmise par un parent atteint. Les personnes porteuses de cette mutation ont un risque plus élevé de développer des caillots sanguins, en particulier dans les veines profondes des jambes (thrombose veineuse profonde) ou dans les poumons (embolie pulmonaire).
Il est important de noter que la présence de la mutation du Facteur V Leiden ne signifie pas nécessairement que la personne développera des caillots sanguins, mais cela augmente considérablement le risque.
