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Quels conseils donneriez-vous à une personne qui vient d'être diagnostiquée avec le Déficit En Facteur VII?

Des conseils pour des personnes ayant de l'expertise en Déficit En Facteur VII pour des personnes qui viennent d'être diagnostiquées avec le Déficit En Facteur VII

Conseils pour le Déficit En Facteur VII

Si vous venez d'être diagnostiqué avec le Déficit En Facteur VII, voici quelques conseils importants à suivre :


1. Consultez régulièrement votre médecin : Il est essentiel de maintenir un suivi médical régulier pour surveiller votre état de santé et ajuster votre traitement si nécessaire.


2. Informez votre entourage : Assurez-vous que votre famille, vos amis et vos collègues de travail soient au courant de votre condition afin qu'ils puissent vous soutenir en cas d'urgence.


3. Évitez les blessures : Étant donné que le Déficit En Facteur VII peut entraîner des saignements excessifs, il est important de prendre des précautions pour éviter les blessures. Évitez les activités à haut risque et utilisez des équipements de protection si nécessaire.


4. Suivez les recommandations médicales : Respectez scrupuleusement les instructions de votre médecin concernant votre traitement, les médicaments à prendre et les éventuelles restrictions alimentaires.


5. Informez les professionnels de santé : Lors de toute intervention médicale ou dentaire, informez toujours les professionnels de santé de votre condition afin qu'ils puissent prendre les précautions nécessaires.


En suivant ces conseils et en restant vigilant, vous pouvez gérer votre Déficit En Facteur VII de manière efficace et minimiser les risques associés.


Traduit de anglais Améliorer la traduction
Il est fortement encouragé à rejoindre un local trouble de la coagulation chapitre (de la National hemophilia Foundation - http://www.hemophilia.org -- ou de l'Hémophilie de la Fédération de l'Amérique - http://www.hemophiliafed.org/), ou dans le cas d'un cas pédiatrique, en travaillant avec les organismes sans but lucratif de soutien (Gabby l'Amour de la Fondation http://www.GabbysLove.org). Ces organismes sans but lucratif peuvent être une base solide pour commencer. Recherche en ligne peut donner limitée, ou des résultats mitigés; toutefois, l'utilisation de ces trouble de la coagulation sans but lucratif peuvent fournir une tonne de données utiles, de plaidoyer, et très souvent l'appui de plusieurs façons.

Publié 11 avr. 2017 par Gabby's Love Foundation 1150

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