Le Déficit En Facteur VII est une maladie héréditaire rare qui affecte la coagulation du sang. Il est causé par une mutation génétique qui entraîne une production insuffisante du Facteur VII, une protéine nécessaire à la coagulation normale. Cette condition n'est pas contagieuse car elle est transmise de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent être porteurs du gène défectueux pour que leur enfant soit atteint.
Il est important de noter que même si le Déficit En Facteur VII n'est pas contagieux, il peut être transmis de génération en génération au sein d'une famille. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des difficultés à arrêter les saignements. Il est essentiel de consulter un médecin spécialiste en hématologie pour un diagnostic précis et un suivi approprié.