Le Déficit En Facteur VII est une maladie héréditaire rare qui affecte la coagulation du sang. Les personnes atteintes de cette maladie ont un taux réduit de Facteur VII, une protéine nécessaire à la formation de caillots sanguins. En raison de ce déficit, les individus peuvent présenter des saignements excessifs, notamment lors de blessures ou de chirurgies.
L'espérance de vie des personnes atteintes de Déficit En Facteur VII peut varier considérablement en fonction de la gravité de la maladie et de la prise en charge médicale. Certaines personnes peuvent mener une vie normale avec un traitement approprié, tandis que d'autres peuvent présenter des complications graves.
Les derniers progrès dans le domaine du Déficit En Facteur VII se concentrent sur le développement de thérapies de remplacement du Facteur VII, telles que les concentrés de Facteur VII recombinant. Ces traitements peuvent aider à prévenir les saignements et à améliorer la qualité de vie des patients.