Le déficit en facteur VII est une maladie héréditaire, ce qui signifie qu'elle est transmise de génération en génération au sein d'une famille. Il est causé par une mutation génétique qui affecte la production ou la fonction du facteur VII de la coagulation sanguine.
Les personnes atteintes de ce déficit ont un risque accru de saignements excessifs, car le facteur VII est essentiel pour la formation de caillots sanguins. Les symptômes peuvent varier d'une personne à l'autre, allant de saignements mineurs à des saignements graves et potentiellement mortels.
Le déficit en facteur VII est généralement hérité selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint. Cependant, dans de rares cas, il peut également être hérité selon un mode autosomique dominant.
Il est important de consulter un médecin si vous pensez être atteint de cette maladie ou si vous avez des antécédents familiaux de déficit en facteur VII. Un diagnostic précoce et une prise en charge médicale appropriée peuvent aider à prévenir les complications liées à cette maladie.