Le déficit en facteur VII est une maladie héréditaire rare qui se caractérise par une diminution ou une absence du facteur VII de la coagulation sanguine. Le facteur VII est une protéine essentielle à la formation de caillots sanguins, ce qui permet d'arrêter les saignements.
Les causes du déficit en facteur VII sont principalement génétiques. Il est hérité selon un mode autosomique récessif, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant développe la maladie. Les mutations dans le gène F7, responsable de la production du facteur VII, sont à l'origine de ce déficit.
Il existe également des cas acquis de déficit en facteur VII, qui peuvent être causés par des maladies du foie, des carences en vitamine K, des troubles auto-immuns ou la prise de certains médicaments.
Le déficit en facteur VII peut entraîner des problèmes de coagulation et une tendance aux saignements excessifs, notamment lors de blessures ou de chirurgies. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un suivi approprié.