Le déficit en facteur VII est un trouble de la coagulation sanguine qui se caractérise par une quantité insuffisante de facteur VII dans le sang. Le facteur VII est une protéine essentielle à la formation de caillots sanguins, ce qui permet d'arrêter les saignements.
Ce déficit peut être héréditaire ou acquis. Dans le cas héréditaire, il est généralement transmis de manière autosomique récessive, ce qui signifie que les deux parents doivent transmettre le gène défectueux pour que l'enfant soit atteint. Les personnes atteintes de ce déficit peuvent présenter des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes et des saignements prolongés après une blessure ou une intervention chirurgicale.
Le déficit en facteur VII peut être diagnostiqué par des tests sanguins spécifiques qui mesurent les niveaux de facteur VII. Le traitement de ce trouble peut inclure l'administration de facteur VII recombinant ou de plasma frais congelé pour compenser le manque de cette protéine. Il est important de consulter un médecin spécialiste en hématologie pour un diagnostic précis et un suivi approprié.