Le Déficit En Facteur VII, également connu sous le nom d'hémophilie A, est une maladie héréditaire du sang caractérisée par une déficience en facteur VII de la coagulation. Ce facteur est essentiel pour la formation de caillots sanguins, ce qui signifie que les personnes atteintes de ce déficit ont un risque accru de saignements excessifs, même après de petites blessures.
Il existe plusieurs synonymes pour le Déficit En Facteur VII, tels que l'hémophilie A, l'hémophilie classique, l'hémophilie congénitale de type A ou encore la déficience en facteur VII de la coagulation. Tous ces termes font référence à la même condition médicale.
Les symptômes du Déficit En Facteur VII peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils incluent généralement des saignements prolongés après une blessure ou une intervention chirurgicale, des ecchymoses fréquentes, des saignements de nez récurrents, des saignements des gencives et des menstruations abondantes chez les femmes.
Le traitement du Déficit En Facteur VII consiste généralement en des injections régulières de facteur VII recombinant pour aider à prévenir les saignements. Il est également important d'éviter les activités à haut risque de blessures et de prendre des précautions supplémentaires pour éviter les saignements.
En résumé, le Déficit En Facteur VII, également connu sous le nom d'hémophilie A, est une maladie du sang caractérisée par une déficience en facteur VII de la coagulation. Il peut entraîner des saignements excessifs et nécessite un traitement régulier pour prévenir les complications.