La prévalence du Déficit En Facteur XIII est une condition rare. Il s'agit d'un trouble de la coagulation sanguine héréditaire qui est causé par une déficience en facteur XIII, une protéine essentielle à la formation de caillots sanguins stables. Cette condition est généralement diagnostiquée chez les nouveau-nés ou les jeunes enfants, bien qu'elle puisse également être diagnostiquée chez les adultes. Les symptômes du déficit en facteur XIII peuvent varier d'une personne à l'autre, mais ils peuvent inclure des saignements excessifs, des ecchymoses fréquentes, des saignements prolongés après une blessure ou une intervention chirurgicale, ainsi que des problèmes de cicatrisation. En raison de sa rareté, il est difficile d'estimer précisément la prévalence de cette condition. Cependant, des études suggèrent qu'elle affecte environ 1 personne sur 2 millions dans la population générale. Il est important de consulter un médecin si vous présentez des symptômes de déficit en facteur XIII afin d'obtenir un diagnostic précis et un traitement approprié.