La Polypose Recto-Colique Familiale est une maladie héréditaire caractérisée par le développement de nombreux polypes dans le côlon et le rectum. Les causes de cette maladie sont principalement génétiques. Elle est généralement causée par une mutation du gène APC (Adenomatous Polyposis Coli), qui est responsable de la régulation de la croissance cellulaire dans le côlon. Lorsque ce gène est muté, il entraîne une prolifération excessive de cellules dans la muqueuse du côlon, formant ainsi des polypes.
La transmission de cette maladie se fait de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur de la mutation peut transmettre la maladie à ses enfants. Les personnes atteintes de Polypose Recto-Colique Familiale ont un risque élevé de développer un cancer colorectal, en particulier si la maladie n'est pas diagnostiquée et traitée précocement.
Il est important de souligner que la Polypose Recto-Colique Familiale peut également être causée par d'autres mutations génétiques moins fréquentes. Il est donc essentiel de consulter un médecin spécialiste pour un diagnostic précis et un suivi approprié.