La Polypose Recto-Colique Familiale est une maladie héréditaire caractérisée par le développement de nombreux polypes dans le côlon et le rectum. Ces polypes sont des excroissances anormales de la muqueuse intestinale qui peuvent devenir cancéreuses avec le temps. Cette condition est transmise de manière autosomique dominante, ce qui signifie qu'un seul parent porteur du gène défectueux peut transmettre la maladie à ses enfants.
Les personnes atteintes de polypose recto-colique familiale ont un risque élevé de développer un cancer colorectal à un âge précoce. Les symptômes courants incluent des saignements rectaux, des douleurs abdominales, des changements dans les habitudes intestinales et une anémie due à la perte de sang. Le dépistage régulier et la surveillance des polypes sont essentiels pour détecter et traiter les lésions précancéreuses à un stade précoce.
Le traitement de la polypose recto-colique familiale peut impliquer l'ablation chirurgicale des polypes, la surveillance endoscopique régulière, l'utilisation de médicaments pour réduire la taille des polypes et la prévention du cancer colorectal par la colectomie prophylactique. Il est important de consulter un gastro-entérologue pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.