La hypercholestérolémie familiale est une maladie génétique héréditaire qui se caractérise par des taux élevés de cholestérol dans le sang. Elle est souvent sous-diagnostiquée et peut entraîner de graves complications cardiovasculaires si elle n'est pas traitée.
Les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale ont un risque considérablement accru de développer une maladie cardiaque précoce, telle qu'une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral. Les symptômes de cette maladie peuvent inclure des dépôts de cholestérol sur les paupières, des xanthomes et des xanthélasmas.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter rapidement l'hypercholestérolémie familiale pour réduire le risque de complications. Le traitement comprend généralement des modifications du mode de vie, telles qu'une alimentation saine et l'exercice régulier, ainsi que des médicaments hypocholestérolémiants.
Il est recommandé aux personnes ayant des antécédents familiaux de cholestérol élevé ou de maladies cardiaques précoces de consulter un médecin pour évaluer leur risque d'hypercholestérolémie familiale. Un dépistage précoce et un traitement adéquat peuvent aider à prévenir les complications graves associées à cette maladie.