La Hypercholestérolémie Familiale est une maladie génétique héréditaire qui se caractérise par des niveaux élevés de cholestérol dans le sang. Les personnes atteintes de cette maladie ont un taux de cholestérol LDL (le "mauvais" cholestérol) très élevé depuis leur naissance. Cela augmente considérablement leur risque de développer des maladies cardiovasculaires précoces, telles que les crises cardiaques et les accidents vasculaires cérébraux.
La Hypercholestérolémie Familiale est souvent sous-diagnostiquée car elle ne présente généralement pas de symptômes évidents. Les personnes atteintes peuvent avoir des antécédents familiaux de maladies cardiaques précoces ou des niveaux de cholestérol anormalement élevés, mais cela ne suffit pas toujours pour poser un diagnostic précis.
Il est important de dépister et de traiter cette maladie dès que possible pour réduire le risque de complications graves. Les traitements incluent généralement des modifications du mode de vie, comme un régime alimentaire sain et de l'exercice régulier, ainsi que des médicaments pour abaisser le taux de cholestérol.