La Hypercholestérolémie Familiale est une maladie génétique qui se caractérise par des taux de cholestérol élevés dès la naissance. Les personnes atteintes de cette maladie ont un risque considérablement accru de développer des maladies cardiovasculaires précoces, telles que des crises cardiaques ou des accidents vasculaires cérébraux.
Les pires symptômes de cette maladie incluent :
- Niveaux élevés de cholestérol : Les personnes atteintes d'hypercholestérolémie familiale ont des taux de cholestérol LDL (mauvais cholestérol) très élevés, ce qui augmente considérablement le risque de dépôts de graisse dans les artères.
- Maladies cardiovasculaires précoces : Les personnes atteintes de cette maladie sont plus susceptibles de développer des maladies cardiaques à un âge précoce, ce qui peut entraîner des complications graves et potentiellement mortelles.
- Xanthomes : Ces dépôts de graisse jaunâtre peuvent apparaître sur la peau, en particulier autour des paupières et des tendons.
- Xanthélasmas : Ce sont des plaques jaunâtres qui se forment sur les paupières et peuvent affecter l'apparence physique.
Il est essentiel de diagnostiquer et de traiter rapidement l'hypercholestérolémie familiale afin de réduire le risque de complications graves. Un suivi médical régulier et des modifications du mode de vie, telles qu'une alimentation saine et l'exercice physique, sont souvent recommandés pour gérer cette maladie.