La Fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une maladie génétique qui se transmet de manière héréditaire. Elle est principalement observée chez les populations originaires du bassin méditerranéen, notamment chez les personnes d'origine juive, arménienne, arabe et turque. La FMF est causée par des mutations dans le gène MEFV, qui est responsable de la production d'une protéine appelée pyrine.
Les personnes atteintes de FMF ont des épisodes récurrents de fièvre accompagnés de douleurs abdominales, de douleurs articulaires et de gonflement. Ces symptômes peuvent durer de quelques heures à quelques jours. La maladie peut également entraîner des complications telles que des inflammations des membranes qui entourent le cœur, les poumons et les articulations.
Il est important de noter que tous les membres d'une famille atteints de FMF n'ont pas nécessairement les mêmes symptômes ou la même sévérité de la maladie. Certains peuvent présenter des symptômes plus légers ou être asymptomatiques.
Le diagnostic de la FMF est basé sur les symptômes cliniques, l'histoire familiale et des tests génétiques spécifiques. Il n'existe pas de traitement curatif pour la FMF, mais des médicaments peuvent être prescrits pour soulager les symptômes et prévenir les complications.
En conclusion, la Fièvre méditerranéenne familiale est une maladie héréditaire causée par des mutations génétiques et se transmet de génération en génération.