La lipodystrophie partielle familiale est une maladie génétique rare caractérisée par une distribution anormale de la graisse corporelle. Elle se manifeste par une perte de graisse sous-cutanée dans certaines parties du corps, notamment les bras, les jambes, le visage et les fesses. Cette condition peut entraîner une accumulation excessive de graisse dans d'autres zones, comme l'abdomen.
Le code ICD-10 pour la lipodystrophie partielle familiale est E88.1. Il est utilisé pour classer cette maladie dans le système international de classification des maladies. Cependant, il n'existe pas de code ICD-9 spécifique pour cette condition, car le système ICD-9 a été remplacé par le système ICD-10.
La lipodystrophie partielle familiale peut entraîner divers problèmes de santé, tels que l'hypertriglycéridémie, l'insulino-résistance et le diabète de type 2. Il est important de consulter un médecin pour un diagnostic précis et un plan de traitement approprié.