La Lipodystrophie Partielle Familiale est en effet une maladie héréditaire. Elle est transmise de génération en génération au sein d'une même famille. Cette condition génétique rare affecte le métabolisme des graisses dans le corps, entraînant une distribution anormale de la graisse corporelle.
Les personnes atteintes de lipodystrophie partielle familiale présentent généralement une perte de graisse au niveau des bras, des jambes, du visage et du tronc, tandis que la graisse s'accumule anormalement dans d'autres parties du corps, comme le foie ou les muscles.
La lipodystrophie partielle familiale est causée par des mutations génétiques spécifiques. Si un parent est porteur de la mutation, il y a un risque de 50% que chaque enfant hérite de la maladie. Il est important de consulter un généticien ou un spécialiste pour obtenir un diagnostic précis et des conseils sur la prise en charge de cette condition.