La Lipodystrophie Partielle Familiale est une maladie rare caractérisée par une distribution anormale de la graisse corporelle. Elle est également connue sous d'autres noms tels que la lipodystrophie de type Dunnigan, la lipodystrophie partielle dominante et la lipodystrophie partielle de type 2.
Cette condition héréditaire se manifeste généralement par une perte de graisse sous-cutanée dans certaines parties du corps, comme les bras, les jambes, les fesses et le visage, tandis que d'autres zones peuvent accumuler un excès de graisse, notamment l'abdomen. Les personnes atteintes de cette maladie peuvent présenter des anomalies métaboliques telles que l'hypertriglycéridémie, l'insulino-résistance et le diabète de type 2.
La Lipodystrophie Partielle Familiale peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients, tant sur le plan physique que psychologique. Le traitement de cette maladie vise à gérer les complications métaboliques et à améliorer l'apparence physique des patients. Cela peut inclure des mesures telles que l'adoption d'un régime alimentaire équilibré, la pratique régulière d'exercice physique, l'utilisation de médicaments pour contrôler les taux de lipides sanguins et l'utilisation de techniques esthétiques pour corriger les déséquilibres de graisse corporelle.